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我科研人员揭示非编码小RNA在自身免疫疾病中的

  我的科学家揭示了非编码RNA在调节自身免疫性疾病中的作用

  中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴刚研究组最近发表的“自然免疫学”在线版“国际免疫学杂志”在线版发表了“ 17分化和自身免疫性疾病的调控新机制,并提出了多发性硬化症和药物靶点的新的诊断标准。多发性硬化症(MS)是一种复杂的病因,缺乏有效治疗中枢神经系统自身免疫性疾病的病人主要是年轻人。近年来,免疫学家发现大量CD4 + T细胞亚群(TH-17细胞)中的白细胞介素-17(IL-17)的诱导及其对病变部位的主动侵袭可加速组织损伤。因此,了解和揭示TH-17细胞调控分子机制对于治疗MS等自身免疫性疾病具有重要意义。由Pei博士及其合作者领导的研究人员发现,MS患者的CD4 + T细胞中非编码小RNA(miR-326)特异性上调的水平与这些细胞中发现的水平相当IL-17表达水平是正相关的。他们证明人工增加EAE小鼠(MS模型小鼠)中的miR-326水平会加剧EAE,并且抑制这种RNA水平显着减少疾病。他们的研究发现,miR-326通过直接抑制负性转录调节因子Ets-1的表达而促进小鼠外周淋巴结和TH-17细胞在中心病灶部位的分化。本研究不仅揭示了非编码小RNA在多发性硬化发生发展中的新机制,也为治疗MS等自身免疫性疾病提供了新的策略。本研究的成果得到了同行评审人员的高度评价,认为有可能为这一领域的研究开辟新的思路和方向。这项研究由科学技术部,国家自然科学基金会,上海市科学技术委员会和中国科学院资助,并申请了相关专利。点击

  关键词:技术化学学术基金

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